Methofill 7.5 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

methofill 7.5 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 7.5 mg

Methofill 12.5 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

methofill 12.5 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 12.5 mg

Methofill 15 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

methofill 15 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 15 mg

Methofill 17.5 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

methofill 17.5 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 17.5 mg

Methofill 20 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

methofill 20 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 20 mg

Methofill 22.5 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

methofill 22.5 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 22.5 mg

Methofill 25 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

methofill 25 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 25 mg

Methofill 30 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

methofill 30 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 30 mg

Pylclari Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostata neoplasmer - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Actelsar HCT Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling av essensiell hypertensjon. actelsar hct fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. actelsar hct fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.